Разложение ацетохлора в почве
Почвенная экосистема представляет собой сложную многосредовую, многоинтерфейсную систему, включающую в себя как твердую часть - почвенные минералы и органические вещества, так и жидкую часть - поровые воды, подземные воды и поверхностный сток, а также разнообразные растения и микроорганизмы, и связана с атмосферой. После прямого или косвенного внесения в почву многих видов пестицидов важным способом исчезновения остаточных пестицидов в почве является фотохимическое разложение (основной путь), гидролиз (характеристики водного разложения), микробное разложение (важный путь). Поскольку пути разложения ацетохлора часто связаны с воздействующими факторами, они специально анализируются при поиске воздействующих факторов.
Три пути деградации кратко описаны ниже.
(1) Фотохимическое разложение. Ацетохлор, присутствующий в почве и водоемах, подвергается реакции фотохимического разложения, которая является одним из основных путей разложения ацетохлора. Ацетохлор может быть преобразован в нетоксичные или менее токсичные вещества после реакции фотолиза. Факторы, влияющие на фотолиз ацетохлора, включают источник света, pH, фотосенсибилизатор, фоторазрушающий агент и т. д.
(2) Гидролиз. Гидролиз ацетохлора – это химическая реакция, представляющая собой процесс взаимодействия молекул ацетохлора с молекулами воды. Температура, рН, ионы металлов могут влиять на гидролиз ацетохлора.
(3) Микробиологическая деградация. Хотя традиционные химические методы (включая фотолиз и гидролиз) удобны, во время химической реакции могут образовываться новые загрязнители окружающей среды, и эффект относительно медленный. Использование микробной деградации ацетохлора имеет преимущества нетоксичности, меньшего количества остатков и т. д., является безопасным и эффективным методом.
Следует отметить, что специфические продукты разложения ацетохлора еще недостаточно изучены. Масбоу получил продукт гидролитического разложения ацетохлора в виде N-(2,6-диэтилфенил)-2-гидрокси-N-(бутоксиметил)ацетамида на основании масс-спектрометрического анализа. и сравнение с литературными данными, при появлении гидроксилированных продуктов разложения выявлено нуклеофильное замещение у атома углерода, т. е. хлорацетильное положение хлорной связи анилинового пестицида. А образование разных продуктов разложения может отражать существование разных механизмов реакции при гидролизе и биоразложении ацетохлора. Вызывает озабоченность тот факт, что в некоторых случаях продукты разложения не были идентифицированы в достаточной степени. Исследование ацетохлора, проведенное Шули Чжао с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии, также показало, что продуктом разложения является только одно основное соединение. Поэтому реакционный процесс пути деградации специально не изучался в этой статье.
